Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
veltassa
vifor fresenius medical care renal pharma france - patiromer sorbitex wapnia - hyperkalemia - preparaty do leczenia hiperkaliemii i giperfosfatemii - veltassa jest wskazana w leczeniu hiperkaliemii u dorosłych.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
rabitec
ceva santé animale - atenuowany żywy wirus wścieklizny szczepu spbn gasgas - immunomodulatorów dla psów, żywe szczepionki wirusowe - red foxes (vulpes vulpes); raccoon dogs (nyctereutes procyonoides) - do czynnej immunizacji lisów i jenotów przeciwko wściekliźnie w celu zapobiegania infekcji i śmiertelności.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan
mylan pharmaceuticals limited - efawirenz, эмтрицитабин, tenofowir disoproxil tymololu - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - efawirenz / emtrycytabina / dizoproksyl tenofowiru mylan jest złożoną kombinacją efawirenzu, emtrycytabiny i dizoproksylu tenofowiru. to jest wskazany w leczeniu zakażeń ludzkim wirusem niedoboru odporności-1 (hiv-1) u osób dorosłych w wieku 18 lat i powyżej z supresją wirusologiczną poziomy rna hiv-1 < 50 kopii/ml na ich bieżące poddanych skojarzonemu leczeniu przez ponad trzy miesiące. pacjentów należy nie doświadczyły wirusologicznego na wszelkie wcześniejsze leczenie przeciwretrowirusowe i musi być znane nie powzięły szczepy wirusa z mutacjami powodującymi znaczącą oporność trzech składników zawartych w efawirenzu / emtrycytabiną/fumaranem tenofowiru mylan przed rozpoczęciem ich pierwszy schemat leczenia antyretrowirusowego. demonstracja na rzecz efawirenz/эмтрицитабин/tenofowir disoproxil opiera się przede wszystkim na 48-tygodniowe dane z badania klinicznego, w którym pacjenci ze stabilną вирусологическим walce na połączenie terapii antyretrowirusowej zmienia się na efawirenz/эмтрицитабин/tenofowir disoproxil (patrz rozdział 5. obecnie nie ma danych dotyczących badań klinicznych z zastosowaniem efawirenzu / emtrycytabiny / dizoproksylu tenofowiru u pacjentów wcześniej nieleczonych lub z dużym stopniem zaawansowania. nie ma żadnych danych, aby utrzymać połączenie efawirenz/эмтрицитабин/tenofowir disoproxil i innych antyretrowirusowej agentów.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil zentiva
zentiva k.s. - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil phosphate - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - efawirenzu/emtrycytabiną/fumaranem tenofowiru zentiva jest kombinacją efawirenz, emtrycytabinę i fumaran tenofowiru dizoproksylu ustalonej dawce.. to jest wskazany w leczeniu zakażeń ludzkim wirusem niedoboru odporności-1 (hiv-1) u osób dorosłych w wieku 18 lat i powyżej z supresją wirusologiczną poziomy rna hiv-1 < 50 kopii/ml na ich bieżące poddanych skojarzonemu leczeniu przez ponad trzy miesiące. pacjenci muszą nie doświadczali вирусологическая porażka na każdym do terapii antyretrowirusowej i musi być, wiadomo, nie żywił szczepów wirusa z mutacjami nadaniu znaczny opór każdego z trzech składników zawartych w efawirenz/эмтрицитабин/tenofowir disoproxil, spółka przed rozpoczęciem swojego pierwszego антиретровирусного leczenia. demonstracja na rzecz połączenie efawirenz/эмтрицитабин/tenofowir disoproxil opiera się przede wszystkim na 48-tygodniowe dane z badania klinicznego, w którym pacjenci ze stabilną вирусологическим walce na połączenie terapii antyretrowirusowej zmienia się na efawirenz/эмтрицитабин/tenofowir disoproxil. nie ma żadnych danych jest obecnie dostępna z badań klinicznych z kombinacją efawirenz/эмтрицитабин/tenofowir disoproxil w leczniczo-naiwny, albo w znacznym stopniu wstępnie przetworzonych pacjentów. nie ma żadnych danych, aby utrzymać połączenie efawirenz/эмтрицитабин/tenofowir disoproxil i innych antyretrowirusowej agentów.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
original tymianek i podbiał 100 mg + 100 mg pastylki twarde
perrigo poland sp. z o.o. - thymi extractum fluidum + tussilaginis farfarae folii extractum spissum (4,5 - 6,0:1) ekstarhent - woda do ekstrakcji - pastylki twarde - 100 mg + 100 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
płyn ringera z mleczanami fresenius - roztwór do infuzji
fresenius kabi polska sp. z o.o. - natrii chloridum + kalii chloridum + calcii chloridum dihydricum + natrii lactas - roztwór do infuzji - -
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
płyn ringera fresenius (8,6 mg + 0,3 mg + 0,33 mg)/ml roztwór do infuzji
fresenius kabi polska sp. z o.o. - natrii chloridum + kalii chloridum + calcii chloridum dihydricum - roztwór do infuzji - (8,6 mg + 0,3 mg + 0,33 mg)/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
benodil 0,125 mg/ml zawiesina do nebulizacji
zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - budesonidum - zawiesina do nebulizacji - 0,125 mg/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
benodil 0,25 mg/ml zawiesina do nebulizacji
zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - budesonidum - zawiesina do nebulizacji - 0,25 mg/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
benodil 0,5 mg/ml zawiesina do nebulizacji
zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - budesonidum - zawiesina do nebulizacji - 0,5 mg/ml